EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Ej godkänd
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska316.23/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska50118.70/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/international unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska10000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska79432.80/50% cell culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/Hamster protective Dose 80%1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AJ06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
- PEI.V.11693.01.1
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0267/001/MR
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 23/06/2023
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 23/06/2023
eu-puar-frv0267001-mr-rpe251-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 7/01/2026