Veterinary Medicines

Eurican DAPPi-LR

Nicht autorisiert
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    316.23
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    50118.70
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    79432.80
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.11693.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0267/001/MR

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/06/2023
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/06/2023
Herunterladen

eu-puar-frv0267001-mr-rpe251-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/01/2026
Herunterladen