SURAMOX / STABOX 50 % O.S.P. POULTRY
SURAMOX / STABOX 50 % O.S.P. POULTRY
Godkänd
- Amoxicillin trihydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
SURAMOX / STABOX 50 % O.S.P. POULTRY
Suramox 500 mg/g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Geflügel
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska573.88/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver till oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Eggsno withdrawal periodIn the absence of a withdrawal period for eggs, do not use the product in laying hens that produce eggs for human consumption (4 weeks before the start of egg laying and during the laying period).
-
Meat and offal1dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01CA04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Österrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- FC France S.A.S.
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 8-00496
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0122/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Grekland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 4/02/2025
Updated on: 17/06/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 4/02/2025
Updated on: 17/06/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 4/02/2025
Updated on: 17/06/2025
