Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

SURAMOX / STABOX 50 % O.S.P. POULTRY

Volitatud
  • Amoxicillin trihydrate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
SURAMOX / STABOX 50 % O.S.P. POULTRY
Suramox 500 mg/g - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben für Geflügel
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (broiler)
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    573.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudse lahuse pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • kana (broiler)
      • munad
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • FC France S.A.S.
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-00496
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0122/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Portugal
  • Hispaania

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 9/04/2018
Updated on: 11/12/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 21/06/2013
Updated on: 11/12/2023

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 20/12/2021
Updated on: 11/12/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.