Veterinary Medicines

AVINEW

Auktoriserad
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AVINEW
Avinew
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
  • Okulär användning
  • Oral användning
  • Okulonasal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulär användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Oral användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • PEI
Godkännandenummer:
  • PEI.V.02053.01.1
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0123/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Tyskland
  • Grekland
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 10/06/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.