Veterinary Medicines

AVINEW

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
AVINEW
Avinew
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso oftálmico
  • Via oral
  • Via oculonasal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso oftálmico
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via oral
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via oculonasal
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AD06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • PEI
Número da autorização:
  • PEI.V.02053.01.1
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0123/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 10/06/2022
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."