VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Godkänd
- Diclazuril
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Vecoxan 2,5 mg/ml Suspension zum Eingeben
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Får (lamm)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får (lamm)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP51BC03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Tillgänglig i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet Deutschland GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet Productions S.A.
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 400935.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0113/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Tjeckien
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Portugal
-
Slovakien
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 13/01/2025
Hur användbar var den här sidan?:
