Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION

Autorisert
  • Diclazuril

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION
Vecoxan 2,5 mg/ml Suspension zum Eingeben
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
  • lam
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • kalv
      • Slakt
        0
        dag
    • lam
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP51BC03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • INTERVET PRODUCTIONS
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 400935.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0113/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • CZ
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PT
  • SI
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 13/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."