Veterinary Medicines

M+PAC

Godkänd
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
M+PAC
M+PAC injekčná emulzia
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB13
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovakien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/041/05-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Ungern
Procedurnummer:
  • HU/V/0140/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 22/08/2025
Ladda ner
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 22/08/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.