M+PAC
M+PAC
Autorizado
- Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
M+PAC
M+PAC injekčná emulzia
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés1.47Unidad(es) relativa(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
- Disponible únicamente en Inglés
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Burgwedel Biotech GmbH
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/041/05-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Hungría
Número de procedimiento:
- HU/V/0140/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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