DRALTEN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS
DRALTEN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS
Ej godkänd
- Tulathromycin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DRALTEN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Får
-
Svin
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Får
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Meat and offal16dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal13dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Meat and offal22dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA94
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vetoquinol S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Vetoquinol S.A.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/5259747 1/2020
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 17/07/2023