DRALTEN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS
DRALTEN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS
No autorizado
- Tulathromycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
DRALTEN 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET OVINS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Meat and offal16Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Meat and offal22Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA94
Condiciones de dispensación:
- Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Finnish Swedish Norwegian
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/5259747 1/2020
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 17/07/2023