MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Godkänd
- Tulathromycin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe 100 mg/ml Injektionslösung Rinder, Schweine, Schafe
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Får
-
Svin
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Får
-
Meat and offal16dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Svin
-
Meat and offal13dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal22dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA94
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bimeda Animal Health Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bimeda Animal Health Limited
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 402705.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0418/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 3/01/2025
Hur användbar var den här sidan?: