Macrosyn 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe

Autorisiert

Tulathromycin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP

Macrosyn 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Schafe

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schaf
Schwein
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    Tag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
    Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA94

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bimeda Animal Health Limited

Marketing authorisation date:

25/09/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bimeda Animal Health Limited

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402705.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/09/2020

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0418/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Estland
Deutschland
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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