MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
  • Tulathromycine
  • Godkänd
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
Macrosyn 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01FA94
Godkännandenummer:
  • 105434
Produktens identifieringsnummer:
  • b815b70a-cbd3-47a9-ac38-18d530a5f976
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000040458

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        16
        dygn
  • Subcutaneous use
    • Nöt
      • Meat and offal
        22
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bimeda Animal Health Limited
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • FR/V/0418/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Italien
Ansvarig myndighet:
  • MdS
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bimeda Animal Health Limited
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Spanien
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Gemensam fil för alla dokument (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."