MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Autorisert
- Tulathromycin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
sau
-
gris
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
sau
-
Slakt16dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
gris
-
Slakt13dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt22dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA94
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bimeda Animal Health Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bimeda Animal Health Limited
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- 105434
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0418/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DK
-
EE
-
DE
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
NL
-
PL
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 6/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: