KARIDOX 500 mg/g
KARIDOX 500 mg/g
Godkänd
- Doxycycline hyclate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
KARIDOX 500 mg/g
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns (avelshöns)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Svin (slaktsvin)
-
Kalkon (avelskalkon)
-
Kalkon (för köttproduktion)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska580.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns (avelshöns)
-
Meat and offal5dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal5dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Svin (slaktsvin)
-
Meat and offal4dygn
-
-
Kalkon (avelskalkon)
-
Meat and offal12dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Kalkon (för köttproduktion)
-
Meat and offal12dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01AA02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Spanien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
- 2675 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0178/001
Berörda medlemsstater:
-
Tyskland
-
Ungern
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.