Veterinary Medicines

KARIDOX 500 mg/g

Zugelassen

Doxycycline hyclate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

KARIDOX 500 mg/g

KARIDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO POLLOS Y PAVOS

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn, zur Zucht
Huhn, zur Fleischproduktion
Schwein, zur Fleischproduktion
Truthuhn, zur Zucht
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

580.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Truthuhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Turkey (for meat production)
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zulassungsdatum:

19/11/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

2675 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/11/2012

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0178/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Deutschland
Ungarn
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 6/04/2023

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Veröffentlicht am: 6/04/2023

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

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