Eurican DAPPi-LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Eurican DAPPi-LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Godkänd
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Eurican DAPPi-LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.90/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.70/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/European Pharmacopoeia Unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/European Pharmacopoeia Unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Not applicable0dygnNA
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AJ06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/037/99-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 17/12/2021