Eurican DAPPi-LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Eurican DAPPi-LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Autorisert
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Eurican DAPPi-LR lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu pre psy
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.90/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.70/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/Europeisk farmakopéenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/Europeisk farmakopéenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
hund
-
Ikke aktuelt0dagNA
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AJ06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/037/99-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 17/12/2021