NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Godkänd
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NEOSKILAB Solution for injection
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Get
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Get
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Får
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Get
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN07AA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Luxemburg
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Labiana Life Sciences S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health And Social Security
Godkännandenummer:
- V 006/21/12/2171
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0389/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Estland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Rumänien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 3/12/2025