NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Oprávnený
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Identifikácia lieku
Názov lieku:
NEOSKILAB Solution for injection
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Subkutánne použitie
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN07AA01
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Luxembursko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zodpovedný orgán:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Číslo registrácie:
- V 006/21/12/2171
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Španielsko
Číslo postupu:
- ES/V/0389/001
Dotknuté členské štáty:
-
Belgicko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Estónsko
-
Francúzsko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 12/04/2023
Ako užitočná bola táto stránka?: