Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Auktoriserad
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e cavalli
NEOSKILAB 1,5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e cavalli
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Get
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN07AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
  • 105499
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0389/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Estland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Portugal
  • Rumänien

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 27/04/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.