Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autoriseret
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini, caprini e cavalli
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN07AA01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Italy
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 105499
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0389/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 19/07/2024
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 12/04/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."