UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.

Ej auktoriserad

Enrofloxacin

Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.

Unoflox 100 mg / ml solução injetável

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Nöt
Svin

Administreringsväg:

Intramuskulär användning
Subkutan användning
Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulär användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
- Svin
  - Meat and offal
    
    12
    
    dygn
Subkutan användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
- Svin
  - Meat and offal
    
    12
    
    dygn
Intravenös användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
- Svin
  - Meat and offal
    
    12
    
    dygn

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01MA90

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Avregistrerad

Authorised in:

Portugal

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian Latvian Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

S P Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

25/03/2019

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

S P Veterinaria S.A.

Ansvarig myndighet:

Directorate General For Food And Veterinary

Godkännandenummer:

1249/01/19DFVPT

Datum för ändring av godkännandestatus:

1/01/2023

Referensmedlemsstat:

Spanien

Förfarandenummer:

ES/V/0299/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: