Unoflox 100 mg / ml solução injetável

Não autorizado

Enrofloxacin

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

UNOFLOX 100 mg/ml solution for injection.

Unoflox 100 mg / ml solução injetável

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea
Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

100.00

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
- Pig
  - Meat and offal
    
    12
    
    dia
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
- Pig
  - Meat and offal
    
    12
    
    dia
Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
- Pig
  - Meat and offal
    
    12
    
    dia

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QJ01MA90

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Revoked

Authorised in:

Portugal

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

S P Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

25/03/2019

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

S P Veterinaria S.A.

Autoridade responsável:

Directorate General For Food And Veterinary

Número da autorização:

1249/01/19DFVPT

Data de alteração do estado de autorização:

1/01/2023

Estado-Membro de referência:

Espanha

Número de procedimento:

ES/V/0299/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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