NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Auktoriserad
- Newcastle disease virus, strain C2, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Okulonasal användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English5.7050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver till okulonasal suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulonasal användning
-
Tamhöns
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tyskland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
- PEI.V.03204.01.1
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Förfarandenummer:
- NL/V/0113/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: