Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

NOBILIS ND C2

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain C2, Live

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Okulonasal bruk
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    5.70
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til okulonasalsuspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Okulonasal bruk
    • kylling
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
  • Massebehandling ved nebulisering
    • kylling
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • PEI.V.03204.01.1
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0113/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • DE
  • EL
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
German (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."