NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Autorisert
- Newcastle disease virus, strain C2, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English5.7050% embryo infeksiøs dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
kylling
-
Alt relevant vevno withdrawal period0 days
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kylling
-
Alt relevant vevno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- PEI.V.03204.01.1
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0113/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
PL
-
PT
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
German (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Hvor nyttig var denne siden?: