Veterinary Medicines

Xysol vet. 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Auktoriserad
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol vet. 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Hund
    • Katt
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Hund
    • Katt
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN05CM92
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Available in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 45528
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0158/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Ungern
  • Norge
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 21/06/2022
Ladda ner

108964 - par.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 21/06/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.