Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Odobreno
- Xylazine hydrochloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol vet. 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski23.31/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1day
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1day
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1day
-
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1day
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QN05CM92
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Sweden
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Nadležno tijelo:
- Swedish Medical Products Agency
Broj odobrenja:
- 45528
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- NL/V/0158/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 2/05/2022
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
švedski (PDF)
Objavljeno na: 2/05/2022
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2022
108964 - par.pdf
engleski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 21/06/2022