Veterinary Medicines

Euthasol 500 mg/ml solution for injection

Auktoriserad
  • Pentobarbital sodium
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose vet 500 mg/ml stungulyf, lausn
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intrakardiell användning
  • Intraperitoneal användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrakardiell användning
    • Nöt
    • Hund
    • Goat (adult female)
    • Får
    • Häst
    • Katt
    • Kanin
    • Mink
    • Gnagare
    • Svin
  • Intraperitoneal användning
    • Nöt
    • Hund
    • Goat (adult female)
    • Får
    • Häst
    • Katt
    • Kanin
    • Mink
    • Gnagare
    • Svin
  • Intravenös användning
    • Nöt
    • Hund
    • Goat (adult female)
    • Får
    • Häst
    • Katt
    • Kanin
    • Mink
    • Gnagare
    • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN51AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Island
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Icelandic Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • IS/2/17/005/01
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0320/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 20/02/2025
Ladda ner
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 20/02/2025
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 7/04/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 7/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.