Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Engedélyezett
- Pentobarbital sodium
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose vet 500 mg/ml stungulyf, lausn
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
kutya
-
kifejlett nőstény kecske
-
juh
-
ló
-
macska
-
nyúl
-
nyérc
-
rágcsálók
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intracardialis alkalmazás
-
Intraperitonealis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN51AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Le Vet. Beheer B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Produlab Pharma B.V.
Felelős hatóság:
- Icelandic Medicines Agency
Engedély száma:
- IS/2/17/005/01
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0320/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 7/04/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 7/04/2022
