HATCHPAK IB H120
  • Putnu infekciozā bronhīta vīruss, tips Massachuse…
  • Godkänd
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HATCHPAK IB H120
HATCHPAK IB H120, замразена суспензия за пулверизиране
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD07
Godkännandenummer:
  • 0022-2083
Produktens identifieringsnummer:
  • 83472de6-31cb-4ef1-829f-b37d9daec447
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000032274

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Koncentrat till lösning för nebulisator
Withdrawal period by route of administration:
  • Oculonasal use
    • Chicken (one day-old chick)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Izo S.r.l.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • FR/V/0171/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Bulgarien
Ansvarig myndighet:
  • BFSA
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."