Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

HATCHPAK IB H120

Authorised
  • Putnu infekciozā bronhīta vīruss, tips Massachusetts, celms H120, Dzīvs

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HATCHPAK IB H120
HATCHPAK IB H120, замразена суспензия за пулверизиране
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE
Withdrawal period by route of administration:
  • Oculonasal use
    • Pollo (pulcino di un giorno)
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD07
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Paese dell’autorizzazione:
  • Bulgaria
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2083
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0171/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."