HATCHPAK IB H120
HATCHPAK IB H120
Authorised
- Putnu infekciozā bronhīta vīruss, tips Massachusetts, celms H120, Dzīvs
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HATCHPAK IB H120
HATCHPAK IB H120, замразена суспензия за пулверизиране
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.70/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE
Withdrawal period by route of administration:
-
Oculonasal use
- Pollo (pulcino di un giorno)
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Ulteriori informazioni
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Paese dell’autorizzazione:
-
Bulgaria
Autorità responsabile:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 0022-2083
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0171/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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