HATCHPAK IB H120
  • Putnu infekciozā bronhīta vīruss, tips Massachuse…
  • Autorizzato
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HATCHPAK IB H120
HATCHPAK IB H120, замразена суспензия за пулверизиране
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD07
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2083
Numero di identificazione del prodotto:
  • 83472de6-31cb-4ef1-829f-b37d9daec447
Numero di identificazione permanente:
  • 600000032274

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER NEBULIZZATORE
Withdrawal period by route of administration:
  • Oculonasal use
    • Chicken (one day-old chick)
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • FR/V/0171/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Bulgaria
Autorità responsabile:
  • BFSA
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Disponibile solo in English français svenska norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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