ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Godkänd
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx, 2 mg/mL, otopina za injekciju, za konje, goveda, koze, svinje, pse i mačke
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Katt
-
Häst
-
Get
-
Hund
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
-
Periartikulär användning
-
Intravenös användning
-
Intra-artikulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk72timme
-
-
Svin
-
Meat and offal2dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal8dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Get
-
Meat and offal8dygn
-
Milk72timme
-
-
-
Periartikulär användning
-
Häst
-
Meat and offal8dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal8dygn
-
Milk72timme
-
-
Svin
-
Meat and offal6dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal8dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Get
-
Meat and offal8dygn
-
Milk72timme
-
-
-
Intra-artikulär användning
-
Häst
-
Meat and offal8dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH02AB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Kroatien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Alfasan Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
- UP/I-322-05/21-01/662
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0430/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2022