ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Toegelaten
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx, 2 mg/mL, otopina za injekciju, za konje, goveda, koze, svinje, pse i mačke
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Kat
-
Paard
-
Geit
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
-
Peri-articulair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Intra-articulair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Varken
-
Meat and offal2day
-
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Geit
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
-
Peri-articulair gebruik
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Varken
-
Meat and offal6day
-
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Geit
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
-
Intra-articulair gebruik
-
Paard
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Kroatië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Alfasan Nederland B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Vergunningsnummer:
- UP/I-322-05/21-01/662
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0430/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 14/03/2022