BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Auktoriserad
- Bromhexine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air forte 25 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hühner, Puten und Enten
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Kalkon
-
Svin
-
Tamanka
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English25.00milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Oralt pulver
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamanka
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal2dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QR05CB02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tyskland
Available in:
-
Tyskland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Animed Service AG
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 402762.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0426/002
Berörda medlemsstater:
-
Tyskland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 19/12/2024
Hur användbar var den här sidan?: