Bromhex-Air forte 25 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hühner, Puten und Enten

Autorisiert

Bromhexine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

BROMHEX-AIR FORTE ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Bromhex-Air forte 25 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine, Hühner, Puten und Enten

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Schwein
Ente
Huhn, zur Fleischproduktion
Rind

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

25.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Ente
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QR05CB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH

Marketing authorisation date:

12/04/2021

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Animed Service AG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402762.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/04/2021

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0426/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 19/12/2024

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