Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

EMDOFLUXIN 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Godkänd
  • Flunixin meglumine

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
EMDOFLUXIN 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Emdofluxin 50 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне и свине
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Hästdjur
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        31
        dygn
      • Milk
        36
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        20
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        24
        timme
    • Hästdjur
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AG90
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Bulgarien
Tillgänglig i:
  • Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Emdoka
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-3004
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0417/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 17/10/2025
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.