EMDOFLUXIN 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
EMDOFLUXIN 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EMDOFLUXIN 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Emdofluxin 50 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне и свине
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats31day
-
Lait36hour
-
-
Porc
-
Viande et abats20day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait24hour
-
-
Equid
-
Viande et abats10day
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Disponible en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Emdoka
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-3004
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0417/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
bulgare (PDF)
Publié le: 17/10/2025
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
bulgare (PDF)
Publié le: 17/10/2025
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
bulgare (PDF)
Publié le: 17/10/2025
Cette page vous a-t-elle été utile?: