Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Godkänd
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm Ringer-laktát oldatos infúzió A.U.V.
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Kanin
  • Katt
  • Häst
  • Får
  • Get
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BB01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Ungern
Tillgänglig i:
  • Ungern
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ecuphar
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratoire Bioluz
Ansvarig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
  • 3810/X/16 NÉBIH ÁTI
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0303/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Finland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Nederländerna
  • Storbritannien (Nordirland)