Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorizat
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm Ringer-laktát oldatos infúzió A.U.V.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Iepure
  • Pisică
  • Cal
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.10
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.20
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.40
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Hungary
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ecuphar
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratoire Bioluz
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
  • 3810/X/16 NÉBIH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0303/001
State membre interesate: