TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Godkänd
- Bromhexine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
TUDOMAX 10 mg/g, powder for use in drinking water/milk
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Kalkon
-
Svin
-
Nöt (kalv)
-
Tamanka
-
Tamhöns
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.98/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal2dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Tamanka
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Tamhöns
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QR05CB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Bulgarien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- S P Veterinaria S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- S P Veterinaria S.A.
Ansvarig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
- 0022-2709
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0295/001
Berörda medlemsstater:
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Malta
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 23/05/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 23/05/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 23/05/2025