TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Zugelassen

Bromhexine hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

TUDOMAX 10 mg/g, powder for use in drinking water/milk

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Schwein
Saugkalb
Ente
Huhn
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.98

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Huhn
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QR05CB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Bulgarien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

S P Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

13/02/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

S P Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2709

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/02/2017

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0295/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Zypern
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Malta
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian