Veterinary Medicines

ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Auktoriserad
  • Tiletamine hydrochloride
  • Water for injection
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Zoletil 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml), Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    290.86
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flaska
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Flaska
  • Finns tillgänglig endast på English
    281.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    Flaska
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Hund
    • Katt
  • Intravenös användning
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01AX99
Rättslig status för tillhandahållande:
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
Available in:
  • Österrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 836799
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0283/002
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Finland
  • Tyskland
  • Irland
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Rumänien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 7/03/2023
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 15/02/2024
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 7/03/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 7/03/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.