Veterinary Medicines

ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS

Autorizzato
  • Tiletamine hydrochloride
  • Water for injection
  • Zolazepam hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
Zoletil 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml), Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    290.86
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    FLACONE
  • Disponibile solo in English
    5.00
    millilitro(i)
    /
    1.00
    FLACONE
  • Disponibile solo in English
    281.88
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    FLACONE
Forma farmaceutica:
  • liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cane
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Available in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 836799
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0283/002
Stati membri interessati:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 7/03/2023
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Pubblicato su: 15/02/2024
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Pubblicato su: 7/03/2023
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