EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Godkänd
- Bromhexine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Kalkon
-
Svin
-
Nöt (kalv)
-
Tamanka
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal2dygn
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
Tamanka
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QR05CB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Tillgänglig i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva Sante Animale
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/5924169 6/2015
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0285/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Tyskland
-
Ungern
-
Italien
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 1/07/2025