Veterinary Medicines

EXFLOW

Autorisé
  • Bromhexine hydrochloride
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW
Substance active:
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Porc
  • Bovin (veau)
  • Canard
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Canard
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QR05CB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
  • Laboratoires Biove
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5924169 6/2015
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0285/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/04/2022
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant