MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Godkänd
- Marbofloxacin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin (sugga)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milk36timme2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Meat and offal6dygn2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk72timme8 mg/kg single dose
-
Meat and offal3dygn8 mg/kg single dose
-
-
Svin (sugga)
-
Meat and offal4dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal6dygn2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
Milk36timme2 mg/kg single daily injection, for 3 days
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal6dygn2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
Milk36timme2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01MA93
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Ungern
Tillgänglig i:
-
Ungern
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- Virbac
Ansvarig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0223/002
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Tjeckien
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
