MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Autorizado

Marbofloxacin

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

MARFLOQUIN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR BOVINES AND PIGS (SOWS)

Quiflox 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések (kocák) számára A.U.V.

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea
Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

100.00

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    3
    
    dia
    
    8 mg/kg single dose
  - Milk
    
    36
    
    hora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    72
    
    hora
    
    8 mg/kg single dose
- Pig (sow)
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
  - Milk
    
    36
    
    hora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days
Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)
  - Milk
    
    36
    
    hora
    
    2 mg/kg single daily injection, for 3 days (the first injection may also be given by the intravenous route too)

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QJ01MA93

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Hungria

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Marketing authorisation date:

8/03/2011

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Krka d.d. Novo Mesto
Virbac

Autoridade responsável:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Número da autorização:

2883/X/11 MgSzH ÁTI

Data de alteração do estado de autorização:

8/03/2011

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0223/002

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
República Checa
Alemanha
Grécia
Hungria
Itália
Letónia
Lituânia
Portugal
Eslováquia
Espanha

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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